Roma, 23 LUG (Il Velino) - “Valutare quali siano i rischi connessi all’interruzione della somministrazione del farmaco Pemine per i malati affetti dal morbo di Wilson, alla luce del fatto che, dopo tanti anni di terapia con un farmaco, un cambio repentino potrebbe indurre a eventuali e pericolose reazioni nell’organismo”. E’ quanto chiede la senatrice Dorina Bianchi (Udc), gia’ presentatrice di disegni di legge sulla prevenzione delle malattie rare e sul sostegno alle famiglie con un malato raro, in un’interrogazione parlamentare indirizzata al ministro della Salute, Ferruccio Fazio. “A preoccupare - spiega l’esponente centrista - e’ il mancato rinnovamento, da parte dell’azienda farmaceutica Lilly Italia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del Pemine, autorizzazione scaduta il 31 maggio scorso. Tale farmaco - prosegue - serve a tenere sotto controllo la malattia e a permettere alle persone affette da essa di condurre una vita ‘quasi’ normale. Pertanto, chiedo al Ministro della Salute di garantire le cure a questi malati anche al termine dei prossimi tre mesi, allo scadere dei quali - conclude Bianchi - non sara’ piu’ loro garantito l’accesso al farmaco in questione”.

Questa notizia è stata postata Venerdì, Luglio 23rd, 2010 alle 12:41 in Comunicati Stampa, Rassegna Stampa. Puoi seguire l' articolo attraverso i feed RSS 2.0. Puoi rispondere, o fare un trackback dal tuo sito.